Những xét nghiệm sàn lọc mẹ bầu nên làm trước khi sinh

Xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh là phương pháp phân tích những chất, hợp chất đặc trưng có trong máu mẹ. Để biết được tình trạng phát triển của thai nhi và những đột biến có thể xảy ra mà người mẹ không thể kiểm soát được.,  Xét nghiệm sàng lọc trước sinh bao gồm

Siêu âm cho mẹ bầu định kỳ

Với mục đích là để kiểm tra sự phát triển của bào thai và kiểm tra xem thai nhi có mắc phải các căn bệnh di truyền điển hình như bệnh down. Thai nhi cũng được kiểm tra cho các khuyết tật tim, xơ nang và các vấn đề về phát triển khác.

Xét nghiệm này thường diễn ra vào tam cá nguyệt thứ nhất, tức là thai phụ mang bầu từ 1 đến 3 tháng, cũng có thể được tiến hành sớm nhất vào tuần thai thứ 10. Việc siêu âm thai cũng cần được tiến hành định kỳ.

Siêu âm định kỳ cho mẹ bầu giúp cho chúng ta sớm khác hiện được các căn bệnh di truyền của con

Siêu âm định kỳ cho mẹ bầu giúp cho chúng ta sớm khác hiện được các căn bệnh di truyền của con

Xét nghiệm Double Test cho mẹ bầu

Ở tuần thai 11 – 13 mẹ bầu cần thực hiện xét nghiệm Double Test giúp kiểm tra 3 nhóm nguy cơ sau: – Hội chứng Patau: gây ra những dị tật hở hàm, sứt môi, các vấn đề về mắt, tiêu hóa, tim mạch, tiết niệu. – Hội chứng Edward: dẫn tới nguy cơ đa ối, thai bé, sảy thai, trẻ sinh ra có cơ thể yếu, chỉ sống được trong thời gian ngắn. – Hội chứng Down.

Xét Nghiệm Double Test thường xuất hiện ở tuần thai 11 - 13

Xét Nghiệm Double Test ở mẹ bầu thường xuất hiện ở tuần thai 11 – 13

Xét nghiệm Triple Test bà mẹ bầu từ tuần thai 15-21

Ở tuần thai 15 – 21, nếu mẹ chưa thực hiện hoặc kết quả Double Test có nguy cơ dị tật thai cao thì sẽ được chỉ định thực hiện xét nghiệm Triple Test. Thông qua phân tích 3 chỉ số AFP, hCG, UE3 giúp tầm soát các nguy cơ: – Hội chứng Down. – Hội chứng Edwards – Nguy cơ dị tật ống thần kinh

Xét Nghiệm Triple test giúp mẹ bầu tầm soát các nguy cơ, cá hội chứng ơ trẻ

Xét Nghiệm Triple test giúp mẹ bầu tầm soát các nguy cơ, cá hội chứng ơ trẻ

Xét nghiệm NIPT

Xét nghiệm có thể tiến hành ngay từ tuần thai thứ 10, cho kết quả chỉ từ 3 – 5 ngày với độ chính xác cao tới 99%. Ưu việt hơn 2 xét nghiệm sàng lọc trước sinh truyền thống, NIP xét nghiệm trên toàn bộ 23 cặp NST ở người nhằm phát hiện đột biến như:

– Bất thường về số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Patau, Hội chứng Edwards.

– Bất thường NST giới tính gây ra các hội chứng bất thường về hình thái: thấp lùn, cổ ngắn, chân tay dài, trương lực cơ yếu, vận động kém,…

– Hội chứng do đột biến vi mất đoạn: các hội chứng mất đoạn NST gây các khuyết tật về vận động và trí não – Bất thường số lượng các NST còn lại: các dị dạng dị tật ở trẻ như mặt dài, dị dạng xương khớp, tim mạch.

Xét nghiệm NIP ở mẹ bầu xuất hiện ở tuần thai thứ 10

Xét nghiệm NIP ở mẹ bầu xuất hiện ở tuần thai thứ 10

Có thể thực hiện phương pháp chọc ối:

Thực hiện chọc ối thường diễn ra sau tuần thứ 15 của thai kỳ. Người mẹ có thể phải thực hiện điều này nếu:

  • Có kết quả bất thường từ các bài kiểm tra sàng lọc trước sinh đã thực hiện;Kết quả siêu âm độ mờ da gáy > 3,5 mm
  • Người mẹ có bất thường nhiễm sắc thể trong lần mang thai trước đó;
  • Người mẹ lớn tuổi;
  • Gia đình có tiền xử của một loại rối loạn di truyền cụ thể.

Các bác sĩ thực hiện chọc ối để lấy mẫu nước ối trong tử cung đem đi xét nghiệm.

Các bác sĩ thực hiện chọc ối để lấy mẫu nước ối trong tử cung đem đi xét nghiệm.

Xét nghiệm CVS mẹ bầu từ tuần thai 10-12:

Trong trường hợp thai nhi được chẩn đoán bị dị tật bẩm sinh, các bác sĩ có thể yêu cầu người mẹ tiếp tục thực hiện xét nghiệm CSV. Thường được thực hiện vào tuần thai từ 10 đến 12.

Một mẫu mô nhỏ sẽ được lấy ra từ nhau thai và dùng mẫu thử này để kiểm tra kỹ càng hơn các điều kiện dẫn đến dị tật.

Xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B cho mẹ bầu:

Người mẹ có thể thực hiện xét nghiệm liên cầu khuẩn nhóm B khi thai đã được 35 đến 37 tuần tuổi.

Group B Streptococcus là một loại vi khuẩn có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng ở phụ nữ mang thai, đặc biệt loại vi khuẩn này có thể gây nhiễm trùng nghiêm trọng cho trẻ sơ sinh khi bị phơi nhiễm và được tìm thấy trong miệng, cổ họng, trực tràng và âm đạo của người mẹ.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là phương pháp an toàn, giúp phát hiện sớm các nguy cơ dị tật bẩm sinh, bất thường nhiễm sắc thể để có những biện pháp can thiệp kịp thời.

Nếu bạn đang tìm nhà thuốc, cơ sở y tế trên thị trường với đội ngũ dược sĩ giỏi, tận tâm có thể giúp đỡ bạn và đưa ra các liệu trình thích hợp giúp bạn duy trì, bảo vệ cơ thể của bạn ngày càng khỏe mạnh hơn thì bạn có thể lựa chọn Nhà Thuốc Anh Ba của chúng tôi

Mọi thông tin chi tiết bạn có thể ghé qua trang web của chúng tôi hoặc liên hệ qua số hotline: 84779412321 (Luân)

  • Tại đây chúng tôi cam kết hàng chính hãng 100%,
  • Có hệ thống giao hàng tận nơi, thanh toán trực tiếp và được kiểm tra trước khi nhận.
  • Liên hệ: +84779412321 (Luân) hoặc liên hệ trực tiếp với chúng tôi để tham khảo giá và đặt hàng nhanh nhất.

☞ Website: https://nhathuocanhba.com/

☞ Facebook: https://www.facebook.com/AnhBa.pharmacy/

☞ Instagram : https://www.instagram.com/anh.ba.pharmacy/

Trả lời

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *